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enfermedades raras

Sanidad incorpora exoesqueletos avanzados para rehabilitar a niños con enfermedades neuromotoras

31/10/2025@16:10:26

La Conselleria de Sanidad ha adquirido exoesqueletos infantiles de última generación para la rehabilitación de menores con enfermedades raras neuromotoras, como la atrofia muscular espinal y la parálisis cerebral. Estos dispositivos, que beneficiarán a más de 80 niños, se han incorporado a los hospitales Doctor Peset y La Fe en Valencia. Los exoesqueletos permiten a los niños ponerse de pie y caminar, mejorando su fuerza muscular y reduciendo la espasticidad. Esta innovación tecnológica forma parte del Plan de Recuperación financiado por la Unión Europea, con un valor total de 459.800 euros. Además, se incluye formación para el personal médico para optimizar su uso en tratamientos personalizados.

Avanza la construcción de la nueva Unidad de ELA en el Hospital General de Castellón

La Conselleria de Sanidad avanza en la adecuación de la nueva Unidad de Enfermedades Raras y ELA en el Hospital General de Castellón, con una inversión superior a 200.000 euros. Este proyecto busca mejorar la atención a pacientes con enfermedades raras al integrar múltiples especialidades médicas en un solo espacio, facilitando la accesibilidad y coordinación entre profesionales. La unidad ha sido designada como referencia para la atención de ELA en la región y se está licitando equipamiento médico por valor de 32.000 euros. Estas mejoras están financiadas por fondos europeos NextGeneration dentro del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.

La San Silvestre de València homenajea a Sorolla en el centenario de su muerte

Esta mañana se ha presentado en el Auditorio del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital La Fe la 38.º edición de la San Silvestre Popular de València, que se celebrará el 30 de diciembre.
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La OMS declara las enfermedades raras como prioridad global de salud pública

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aprobado una resolución histórica que reconoce las enfermedades raras como una prioridad global en salud pública, impulsada por España y Egipto. Esta decisión busca promover la equidad y el acceso universal a servicios sanitarios para más de 300 millones de personas afectadas en todo el mundo. La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó la importancia de un esfuerzo coordinado para transformar la vida de los pacientes. La resolución incluye medidas para desarrollar un plan de acción integral, integrar estas enfermedades en los sistemas de salud nacionales, fortalecer la cobertura sanitaria universal y fomentar la investigación. Este hito refuerza el compromiso con los Objetivos de Desarrollo Sostenible y establece un marco para mejorar el diagnóstico y tratamiento de estas patologías olvidadas.