Investigadores de la CEU UCH han identificado un papel crucial del gen Rnd3 en el desarrollo cerebral, específicamente en la migración de nuevas neuronas. Este hallazgo aporta información valiosa sobre los mecanismos celulares que permiten la correcta integración de las neuronas en los circuitos cerebrales. Los estudios realizados, que muestran similitudes entre ratones jóvenes y humanos, ofrecen una nueva perspectiva sobre la formación de circuitos neuronales, lo que podría ser clave para el desarrollo de tratamientos innovadores para trastornos neurológicos.
La autora principal del estudio, Amalia Solana-Orts, subraya la importancia de la migración neuronal: “Nuestro estudio demuestra que, en ratones sin el gen Rnd3, las células precursoras de neuronas, conocidas como neuroblastos, no logran migrar adecuadamente y se acumulan en su zona de origen: la zona subventricular”. Solana está llevando a cabo su tesis doctoral sobre el impacto de Rnd3 en el metabolismo oxidativo de las células madre neurales bajo la supervisión de los doctores Enric Poch y Alexandra Bizy, quienes también son coautores del estudio.
Mecanismos esenciales para la migración neuronal
El trabajo revela que la zona subventricular es fundamental para la generación de nuevas neuronas a lo largo de toda la vida, especialmente durante las primeras semanas. Estas células precursoras deben desplazarse hacia el bulbo olfatorio, donde se integran en los circuitos cerebrales. Si los neuroblastos no alcanzan su destino, pueden surgir alteraciones en las conexiones neuronales, asociadas a diversos trastornos neurales. Aunque el estudio se ha llevado a cabo en ratones, los mecanismos observados son comparables en seres humanos. Por lo tanto, entender cómo se regula esta migración podría abrir nuevas vías para la regeneración neuronal y el tratamiento de trastornos del desarrollo neurológico.
Un hallazgo significativo del estudio es que la ausencia del gen Rnd3 no afecta a las células madre neurales (NSCs), responsables de generar nuevos neuroblastos; sin embargo, sí compromete específicamente la fase de migración. Este defecto está vinculado a alteraciones en la vía de señalización RhoA/ROCK, esencial para regular el citoesqueleto celular y facilitar el movimiento celular.
Colaboración e implicaciones futuras
El equipo investigador incluye a miembros del Grupo Autofagia, Cáncer y Control del Desarrollo (ADCD), como Amalia Solana-Orts, Alexandra Bizy y Enric Poch, junto con otros colaboradores. Esta investigación fue realizada en colaboración con Germán Belenguer del Instituto de Biotecnología y Biomedicina (BIOTECMED) de la Universidad de Valencia (UV), quien también es miembro del CIBERNED.
Los resultados del estudio titulado “Rnd3 deletion affects neuroblast behavior through the RhoA/ROCK pathway but not neural stem cells in postnatal mice subventricular zone” han sido publicados en la revista Frontiers in Cell and Developmental Biology.
Preguntas sobre la noticia
¿Cuál es el papel del gen Rnd3 en el desarrollo neurológico?
El gen Rnd3 es esencial para que las nuevas neuronas migren desde la zona subventricular, donde se generan, hasta su destino en el cerebro. Su función es crucial para la correcta integración de las neuronas en los circuitos cerebrales.
¿Qué ocurre si falta el gen Rnd3 en ratones?
En ratones que carecen del gen Rnd3, las células precursoras de neuronas, llamadas neuroblastos, no logran migrar correctamente y se acumulan en la zona de origen, lo que puede afectar la formación de conexiones neuronales.
¿Cuáles son las implicaciones de este estudio para tratamientos neurológicos?
Los resultados del estudio podrían tener implicaciones en el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas para tratar enfermedades del desarrollo neurológico al entender mejor los mecanismos de migración neuronal.
¿Qué mecanismos celulares están involucrados en la migración neuronal según el estudio?
El estudio destaca que la eliminación de Rnd3 afecta específicamente a la fase de migración neuronal y está relacionada con alteraciones en la vía de señalización RhoA/ROCK, fundamental para regular el citoesqueleto celular y el movimiento celular.
¿Quiénes fueron los autores del estudio?
Los investigadores del Grupo Autofagia, Cáncer y Control del Desarrollo (ADCD) de la CEU UCH, incluyendo a Amalia Solana-Orts, Alexandra Bizy y Enric Poch, lideraron este estudio junto con colaboradores del Instituto de Biotecnología y Biomedicina (BIOTECMED) de la Universidad de Valencia.
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