La incidencia del cáncer infantil en España se ha mantenido estable desde el año 2000, con una supervivencia a cinco años que alcanza el 84% para todos los tipos de tumores infantiles. Según el Registro Español de Tumores Infantiles (RETI-SEHOP), las diferencias territoriales en la supervivencia han disminuido en la última década. Cada año se diagnostican cerca de mil casos en menores de 15 años, siendo las leucemias y los tumores del sistema nervioso central los más comunes. Este informe, presentado durante el 45 aniversario del RETI-SEHOP, destaca la importancia de planificar recursos sanitarios adecuados para atender a los niños diagnosticados con cáncer.
La incidencia del cáncer infantil en España se ha mantenido estable desde el año 2000, según el Registro Español de Tumores Infantiles (RETI-SEHOP). Este organismo ha celebrado recientemente 45 años de seguimiento del cáncer pediátrico en el país. El informe anual revela que la tasa de supervivencia a cinco años tras el diagnóstico alcanza un notable 84% en todos los tipos de tumores infantiles, con aproximadamente mil nuevos casos diagnosticados anualmente en menores de 15 años.
Desde su creación en 1980 hasta 2024, el RETI-SEHOP ha registrado más de 34.000 casos de cáncer en niños menores de 15 años y 2.413 en adolescentes entre 15 y 19 años. Las leucemias constituyen el 28% de los tumores infantiles, seguidas por los tumores del sistema nervioso central (25%), linfomas (12%) y neuroblastomas (8%). La supervivencia varía según el tipo de tumor, siendo superior al 90% para la leucemia linfoblástica aguda, linfomas y retinoblastomas. No obstante, los tumores del sistema nervioso central y los óseos siguen representando un desafío significativo para los tratamientos.
El informe presentado en la Universitat de València señala que, aunque no ha habido un aumento real en la incidencia global desde el año 2000, sí se han observado cambios en la distribución por edades debido a la disminución de la natalidad, lo que afecta proporcionalmente a los niños más pequeños.
Las proyecciones indican que uno de cada 422 niños en España desarrollará cáncer antes de cumplir los 15 años. Esta cifra es esencial para la planificación de recursos sanitarios y la organización de servicios oncológicos pediátricos, como destacó Rosario Fernández, subdirectora general de Calidad Asistencial del Ministerio de Sanidad.
Un esfuerzo conjunto a lo largo de cuatro décadas
El RETI-SEHOP fue fundado a finales de los años setenta como una colaboración entre la Universitat de València y la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP), impulsado por un grupo pionero en oncohematología pediátrica bajo la dirección del profesor Rafael Peris-Bonet. Su objetivo inicial fue evaluar los avances en el tratamiento del cáncer infantil y asegurar que todos los menores tuvieran las mismas oportunidades terapéuticas sin importar su lugar de residencia.
Este registro opera como una red cooperativa donde todas las unidades de Oncología y Hematología Pediátricas del país notifican casos diagnosticados y realizan un seguimiento hasta cinco años después del diagnóstico, cumpliendo con las normativas internacionales establecidas por la Organización Mundial de la Salud. Con una exhaustividad del 97% en menores de 15 años, el RETI se ha consolidado como referente nacional sobre el conocimiento del cáncer infantil.
Ana Fernández-Teijeiro, presidenta de SEHOP durante el periodo 2016-2025, enfatizó que formar parte de esta sociedad convierte al registro en una herramienta vital para la autoevaluación continua dentro del ámbito oncológico pediátrico español. El RETI-SEHOP proporciona informes anuales, estudios sobre supervivencia e información estructural que orienta protocolos cooperativos y mejora circuitos asistenciales.
Desde 2014, el RETI-SEHOP cuenta con financiación del Ministerio de Sanidad y está reconocido como Sistema de Información relevante para el Sistema Nacional de Salud. Este acuerdo permite al registro suministrar información periódica al Ministerio y comunidades autónomas para respaldar decisiones sobre planificación sanitaria.
En este contexto, Laura Mora, sobreviviente a un osteosarcoma, recordó durante las celebraciones del aniversario que detrás de cada caso hay una vida: “Estoy yo y muchos otros menores. El RETI construye conocimiento y siembra esperanza”, afirmó.
| Cifra | Descripción |
|---|---|
| 84% | Supervivencia a cinco años tras el diagnóstico de tumores infantiles. |
| 1,000 | Casos diagnosticados cada año en menores de 15 años. |
| 34,000 | Casos de cáncer registrados desde 1980 hasta 2024 en menores de 15 años. |
| 2,413 | Casos registrados en adolescentes de 15 a 19 años. |
| 1 de cada 422 | Número estimado de niños que desarrollarán cáncer antes de los 15 años en España. |
La incidencia del cáncer infantil se ha mantenido estable desde el año 2000, sin experimentar un aumento real.
El RETI-SEHOP indica que la supervivencia a cinco años tras el diagnóstico alcanza el 84% en el conjunto de tumores infantiles.
Cada año se diagnostican cerca de mil casos de cáncer en menores de 15 años en España.
Los tumores del sistema nervioso central y los tumores óseos siguen siendo los principales retos terapéuticos.
Se estima que uno de cada 422 niños que residen en España desarrollará un cáncer antes de cumplir los 15 años.
El RETI-SEHOP fue fundado a finales de los años setenta con la misión de evaluar los avances en el tratamiento del cáncer infantil y garantizar igualdad en las oportunidades de curación para todos los menores, independientemente de su lugar de residencia.
El RETI-SEHOP proporciona informes anuales, estudios sobre supervivencia, análisis de incidencia y datos sobre la estructura de la red asistencial.
El RETI-SEHOP colabora con el Ministerio de Sanidad y comunidades autónomas para apoyar la toma de decisiones sobre planificación y evaluación de resultados asistenciales, además de trabajar con organizaciones como la Federación de Familias de Niños con Cáncer.